Günstige Sucharbeit Österreich: 一般的なアイ条件および米国における失明の原因

一般的なアイ条件および米国における失明の原因（この記事の材料はダニエル・フィンケルシュタイン、眼科、ウィルマー・アイ研究所、ジョンズ・ホプキンス大学、ボルチモア、メリーランド州のMD准教授と共同で製造しました。）この資料では、最も一般的に遭遇する眼の状態に関する情報が含まれており、それは素人の質問者に理解できる言語に医療や技術的な詳細の多くを減らすことができます。多くの医療の事実は、明確さと簡潔さのために、簡略化されています。そのため、このテキストは、自己診断のための基礎として意図または誰の眼の状態、眼科医に属するジョブの診断を置くどのような方法ではありません。あなたは何があなたの目と間違っているかどうかを疑問に思っている場合は、我々は一度に眼科医を参照することを強くお勧めします。あなたが支払う余裕ができない場合は、あなたを助けることができる多くの機関や資金があります。下記の条件のいくつかは、（遺伝子や染色体を介して別の世代から受け継が）遺伝性であるが、遺伝の多くのパターンは、1つでも障害のため、あります。個人または家族の中で特定の特性の継承に関する具体的な質問は、遺伝専門家に向けられるべきです。家庭医は通常、適切な紹介を提供することができます。私たちが最も頻繁に質問を受けるかについての具体的な眼の状態の説明は次のとおりです。長いリストは、私たちの自由な出版物失明とアイの疾患で処理されます。一般に、このような統計が常に変化しているので、我々は例の割合や数によって原因をランク付けしようとしておらず、それらの分析は複雑な問題です。白皮症は、一部または身体の全てにおいて通常の顔料の不足である遺伝性疾患です。髪は、白い肌が非常に公平、白やピンクがかった目の虹彩です。アルビノの人は通常、視力低下、不完全開発網膜、光への過敏、および眼振（目の一定のけいれんやけいれんを起こし、異常な筋肉の動き）があります。特別に扱わレンズは、視力を改善することができ、また、眼に入る光の量を減らすことによって不快感を軽減することができます。白皮症の治療法はありません。一般的な用語の弱視は、観察可能な疾患によるものではなく、メガネで補正することができない貧しい人々のビジョンに適用されます。それは（出生時現在）先天性であってもよいし、後に発症することがあります。時々、原因は不明です。適切なステップが取られる場合は、失明は、多くの場合、防止することができます。一般的な例は、おそらく子供の1〜2％に影響を与える、怠惰な目や弱視の元見えないことです。片方の目は他が抑制されるように、支配的となり、使用の欠如を通じて悪化した場合、この条件は、若い子で発生します。これは、2つ目は理由斜視の異なる焦点を当てる場合に発生する可能性がある（下記参照）または1つ目は、はるかに近視以外であるため。人は他の画像に依存しているように、1つ目は廃止に陥ることがあります。しかし、目は他の人に完全に正常に見えることがあります。この問題は、（一般的に6〜7歳前に）十分に早期に発見し、治療されている場合は、頻繁に使用されていない、弱い目はその強さを取り戻すだろう。それ以外の場合は視力の永久的な損失が発生することがあります。多くのサービス組織は、片目の視力が完全に失われる前にこれらの子供たちを見つけて、参照するための努力に自由就学前のスクリーニング検査を提供しています。治療は、一般的に手術や矯正レンズを通して目の基本的な不平等を修正および/または再び動作するように弱いものを強制的に一時的に強い、目の上にパッチを入れて構成されています。目の検査、出生時と再び3歳によっては、早期発見と効果的な治療の可能性を高めることをお勧めします。人間の眼のレンズは、カメラのレンズや虫眼鏡に匹敵する、と明白な理由のために、それは透明で欠陥がないことが必要です。白内障と呼ばれるものの開発、または混濁し、目のレンズの曇り、ブロック目を通る光の通過。白内障の様々な形態は、この国における失明の主な原因の1つで今日を構成します。いくつかの白内障は（出生時現在）先天性ですが、それらを発症する可能性は、年齢とともに増加します。レンズと糖尿病における化学変化も白内障の発症と関連していると、化学熱傷と遺伝はそれらを引き起こす可能性があります。原因のすべてが、知られていません。眼の状態の大多数のように、彼らは伝染性ではありません。白内障は苦痛ではありません。実際には唯一の症状は限り患者が関係しているようなビジョンと実質総干渉に非常にわずかです。白内障は淡色表示、ぼやけた、または複視やガラスの頻繁な変更が必要で明らかにすることができます。一般的に白内障の人は十分に同時にまぶしさを避けるために持ちながら読むような活動のための光を調整することの困難を経験します。夜間に運転することは、この理由のために非常に困難となります。ていないすべての白内障は、いくつかは、彼らが真剣に視力に影響しないことが十分に小さいこと、手術を必要とします。視覚的な問題を引き起こすのに十分な大きさのために、薬は役立ちません。唯一有効な治療法は、影響を受けたレンズ、眼内レンズの移植、その後は通常の眼鏡や強いコンタクトレンズの着用を切除する手術です。多くの進歩が凍結プローブと超音波の使用を含む白内障手術の改良された形態の開発で最近行われている水晶体超音波乳化吸引術と呼ばれるプロセスにある小さい開口部からレンズの可能性除去を行う装置（レーザーと混同しないでください）。動作するかどうか、いつについての決定は、患者の年齢や職業などの要因に依存しています。合併症がある場合には治療の成功を妨げるかもしれないが便利な視力を回復する可能性は、いくつかの推定値は95％と高いように配置することで、一般的に良いです。これは、白内障を操作する前に熟すのを待つ必要がなくなり、手術からの回復期には、これまでよりも速く、より安全です。色覚異常このおなじみの条件は、（女性の約0.5％とは対照的に、約8％に）男性の支配的であり、最も一般的に伴性、それはまた、中毒や網膜疾患に起因するかもしれないが、男性の染色体を介して伝送特性継承されます。一般的には両眼に影響を与え、それはほとんどの場合（赤・緑色覚異常は、最も一般的な先天性品種である）は、1つまたは2つの基本的な色の知覚の損失の形をとるが、個々のは、文字通りのみに表示されるように時々それは、完全です黒と白。色覚異常の正確なメカニズムは十分に説明されていないが、いくつかの作家は、単にコーン顔料のうちの1つまたは複数の不在または1つの円錐内の色に敏感な顔料の両者の混合物の異常な存在にそれを属性。いずれにしても、色覚異常をテストするためのさまざまなチャートを使用することが一般的に着色された信号を区別する能力が重要であり、特に産業、輸送中のドライバーと労働者の目の検査、の一部として含まれています。色覚を持つ人は別のものを参照する可能性がありながら、最も身近な試験の一つは、通常の色覚を持つ対象が1番号を識別することになっている異なる色のドットを含む円で構成されています。一部が紛らわしいこの劣性特性の継承のパターンを発見しました。すべての女性によって運ばれるX染色体の両方に色盲のための異常な遺伝子がない限り、単に問題を言えば、女性は通常、自分自身を色盲されることはありません。それは異常な遺伝子が含まれている場合、一方のみ1つのX染色体を運ぶ男性は、色盲となります。キャリア＆QUOT;また、彼女の父親から受け継い唯一の異常遺伝子を持つ女性は＆QUOTになることができます。そして、自分自身を色盲することなく、男性の子孫への形質を渡します。そこ色盲のための治療法はありません、それは目の演習のいずれかのタイプで克服することはできません。先天性眼障害用語先天手段＆QUOT;出生時に＆QUOT ;; したがって、この用語は、この資料に記載される他の見出しの下にリストされている多くの条件の一部またはすべてのケースが含まれています。他の人が病気や欠乏例えば妊娠中、風疹（風疹）の結果であるが、網膜芽細胞腫のようないくつかの先天性の眼の状態は、（遺伝子や染色体を通じて渡さ）本当に遺伝性です。多くの場合、先天性欠損症の正確な原因は不明です。無虹彩症の不在またはアイリス小眼球症の不在に近い異常に小さな目、通常視力の巨大眼球を備えた本異常に大きい目眼球の誕生無眼球体不在時：原因不明の発育不全として出生時に見ることができる条件の例を示します（人工眼が通常着用することができ、まぶたは通常存在している。）欠損症割れ目またはスロット虹彩および/または網膜は、不完全な成長の結果として。角膜疾患と角膜移植角膜、目の前の上に透明層、屈折および保護＆QUOTとして機能するウィンドウ＆QUOT; 膜それを通して光線が網膜に向かう途中で通過します。角膜には血管がありませんが、ほとんどの傷害が激しい痛みを引き起こす済むように、多くの痛覚線維があります。角膜内への傷害または障害のほかに、かすみ結果。この領域の問題は、彼らが恒久的に視力障害や失明にできる限り、その結果、非常に深刻であり、眼の専門家からすぐに注意を受けるべきです。角膜潰瘍は瘢痕や角膜潰瘍による穿孔世界中で失明の主な原因です。迅速に出席した場合は通常、このような潰瘍を治療することができます。潰瘍は、連鎖球菌、ウイルス（最も一般的なの一つである単純ヘルペス角膜炎）、真菌、ビタミン欠乏症、または他の障害のような細菌によって引き起こされることがあります。新薬は、これらの条件の多くの治療を支援しています。変性、角膜条件円錐角膜、継承されている希少な変性状態は、一般的な間伐と中央角膜の異常な突出部だけでなく、いくつかの瘢痕化の原因となります。かすみ結果、および高度なケースであっても、角膜の穿孔があるかもしれません。コンタクトレンズ（特に新しいソフトタイプ）が早期に視力を助けることができるが、角膜移植は、極端な間引きが行われる前に時々行われ、視力を読み取るような場合に通常得られます。他の変性状態は、高齢者では極めて一般的な状態で、角膜ジストロフィーおよび老人環が含まれます。角膜疾患の他のタイプの疼痛、炎症、または視力によって示すことができます。しかしながら、いくつかの角膜の病気は、訓練を受けた眼科医によって検出することができます。角膜移植（角膜移植）、角膜になり、かすん傷跡、または不透明又は角膜潰瘍の穿孔の危険性がある場合には、眼科外科医は、影響を受けた角膜を除去し、ドナーから採取した健康的なものと交換することができます。 1死で、この目的のために目を寄付するための多くの州では、簡単です。唯一の角膜は、そのような場合に使用されます。成功した眼全体の移植の即時見込みはありません。外科医はすぐに提供された角膜を使用することを好むだろうが、適切に取り扱えば、それは死の後60〜70時間以内に使用することができます。顕微鏡と細かい縫合材料の使用下での手術を伴うこの手順のための新技術は、角膜障害の治療における大きな進歩を構成しています。通常、外科医がいわゆる行いむしろクッキーカッターのような関数トレフィンと呼ばれるナイフを使用して＆QUOT;角膜移植術を貫通＆QUOT。不良角膜をナイフで切断し、外に持ち上げられます。ドナー角膜のマッチングピースは、同じナイフで切断されます。欠陥のある角膜の切除された部分を置き換えるために使用。そして、非常に細かい縫合糸によって所定の位置に保持。この手術からの回復期には、これらの日は比較的短く、複雑ではありません。縫合糸は、手術後約1年を削除されたときに最高のビジョンを返します。新しい角膜の拒絶のチャンスは一から五パーセントで最も当局によって評価されます。糖尿病網膜症このアイ状態、糖尿病の非常に一般的な合併症は、この国における失明の主な原因として、緑内障や白内障に匹敵します。その発生率は、20世紀の初頭に改善された医療技術によって、特にインスリンの合成によって可能になった糖尿病患者の増加寿命、結果として上昇しています。 20年以上の糖尿病患者であった多くの人が盲目になっても済むように、時間の長さ指定された人と網膜症の増加の可能性は、糖尿病を持っていました。長期糖尿病は、多くの場合、網膜（目の奥の粘膜）における小さな血管の変化をもたらします。糖尿病性網膜症の2つの形式があります。軽症型、背景や非増殖、より一般的です。それは、通常、重大な視力喪失を引き起こさない網膜毛細血管における微小動脈瘤の開発を伴います。糖尿病患者の比較的小さい数は失明を引き起こす可能性網膜症のより深刻な、または増殖、フォームを開発しています。その発症新しいで、異常な血管が形成されることができます。血管があまりにも多くの血とバーストと充血なったり、網膜は、眼の後部から緩んで破損する可能性があります。これらの事象によって引き起こされる視力の直接干渉することに加えて、バーストの血管からの血液は、眼の硝子体（ゼリー状）の部分に入り、それが代わりに透明の曇りになります。障害の過程で可能な限り早期に投与現代の医療は、多くの場合、糖尿病性網膜症の進行を遅らせることができます。レーザー治療は、時にはシールまたは壊れた血管を溶接または元の位置に戻し、網膜の取り外した部分を封止することができます。光凝固治療は、新しい血管をシールやドライアップするために、網膜全体の強烈なレーザー光の小、迅速な点滅の何百もの散乱で構成されています。網膜の硝子体または剥離への出血がある前に、それは、しかし、行われなければなりません。多くの場合、治療のこれらの種類は、全体的または部分的に失敗しているが、技術が継続的に洗練されています。医療科学はまだ完全には糖尿病の特徴は、網膜症をもたらすものだけ理解していません。食事、インスリンの定期的な管理、および他の所定の養生法への良好な接着性が患者の全身の健康状態を改善し、一般的な合併症の可能性を下げるのに役立ちますが、最も慎重かつ良心的な患者はまだ盲目になることがあります。一方、一部の人は、何年もの間、深刻な糖尿病を患っていると、目の問題を開発することはありません。ドイツ麻疹（風疹）多くの読者は、それが一般的に非常にマイナーな疾患と考えられているので、風疹は失明に関連付けられていることを見つけるために驚かれることがあります。どちらも子供も大人は、ドイツ麻疹の場合によって永久的に損なわれる可能性があるが、胎児は非常に多くの影響を受ける可能性があります。妊婦は妊娠の最初の3ヶ月間に疾患がある場合は、彼女自身は、おそらくほとんどすべてで気分が悪くないでしょうが、病気は重大な結果で、胎盤を介して彼女の胎児に感染する可能性があります。これらの赤ちゃんの多くは、精神遅滞生まれ、彼らはまた、物理的な問題を持っている可能性がされています。心臓病、聴覚障害、および呼吸困難が特に一般的です。多くの風疹の子供たちが、虹彩または網膜の白内障や緑内障などの他の眼の問題、異常に小さな目、または欠陥を持っています。予防の取り組みの数は胎児にこの脅威を最小限に抑えるために行われてきました。子どもたちは、特に女の子が病気にさらされるか、可能であれば、彼らは軽度の症状を持っているし、将来のためにドイツの麻疹に対する耐性を開発することができるようにワクチンを接種する必要があります。妊娠の初期段階にあるかもしれない女性は、風疹の症例との接触を避けるべきです。緑内障は、おそらくすべての7または8例中1を占め、米国における失明の主要な原因のもう一つです。この状態で、目の前方部分の内側に透明液が正常に排出されず、過剰な圧力は、眼内に構築されます。圧力が制御されていない場合、眼の繊細な構造がますますかすみ目、視力の分野狭め、最終的に全盲になり、破損しています。症状が断続的にかすみ、吐き気、暗く部屋に目を調整することができないこと、ライトの周りの色のハローを見て、と減少側のビジョンを含むことができます。緑内障の原因は完全には理解されていません。他の人が他の眼疾患の合併症として生じるながら、いくつかの例は、遺伝性です。緑内障ではなく、伝染性の条件は、三〇から五歳の後に、最も一般的です。眼圧として大きな痛みと不快感によって特徴付けられる突然の攻撃は、排水路の閉塞から急速に上昇すると、緑内障の急性型が表示されます。そのようなエピソードが短時間で厳しく目を損傷する可能性があります。より一般的な、しかし、（おそらく250万人のアメリカ人に影響を与える）慢性型とは、全く痛みはありませんとしたビジョンへのダメージは、それが長い時間のために患者に気づかれないように遅いです。排水路が遮断され、流体が適切に排出することはできませんので、眼圧が上昇します。多くの場合、目の流体のための排水路を緩和し、ブロック解除投薬により制御されます。時には手術が必要です。多くの場合、すべてではないが、現代医学の治療は完全に病気を制御することができます。他の眼の状態と同じように、障害の進行を停止する早期発見と治療が重要です。多くの源は特に三〇から五以上の方のために、すべての二、三年目の検査をお勧めします。このような光学ディスクトポグラフィーマッピング、レーザー走査検眼鏡、色視野としての開発は、この疾患の早期発見と治療を補助することができます。傷害（外傷）とバーンズ病気の治療法は常に開発されている時代に、傷害は、障害の顕著な原因である、と目の怪我も例外ではありません。予防事故は毎年約50万アメリカ人の目を傷つけます。適切な保護アイガード（だけでなく、任意のゴーグルや眼鏡）は、常に工場や研究所であり、やけどの危険性やその他の損傷が存在する他のどのような状況では、溶接時に着用してください。子供たちは効果的に顔に向かって矢、BBガン、または他の鋭利なまたは危険なオブジェクトを指すようにないように教えなければなりません。化学熱傷は農場で損傷の重要な原因であるため、無水アンモニアまたは他の化学物質を使用した農家は、適切な安全措置を遵守しなければなりません。誰もが怪我が発生した場合の緊急応急処置の基本原則を知っている必要があります。化学熱傷の場合、目はすぐに、少なくとも15分間水で十分に洗浄されるべきであり、救急医療を一度に確保する必要があります。他の怪我のためには、救急医療を確保しつつ、緩い包帯でそれをカバーするために、単独で、または必要に応じて目を残すために、一般的に最善の方法です。前房出血、前房への出血は、重大な損傷の兆候です。このような場合には血液は、角膜を通して見えるようになり、医師の助けを一度に求められるべきです。怪我自体への直接的な被害に加えて、感染の危険性が常に存在し、さらに深刻かもしれません。また、単一の目への損傷は、過去に多くの場合、全盲は、最終的に単一の目に損傷から生じていることを意味交感性眼と呼ばれる他、状態、病理学的に症状をもたらす可能性があります。交感性眼炎の正確な原因は完全には理解されていないが、それは通常、迅速な医療が本日を防止することができます。我々は、すべてのけがを予見し、防止するための電力が供給されていません。適切な予防措置で、しかし、非常に多くの事故を防止することができ、発生したものの影響を最小限に抑えることができます。黄斑変性症目の奥の内面またはライニングとして、網膜はカメラ内のフィルムと同様の機能を提供しています。黄斑（ことわざ＆QUOT;リンゴ＆QUOTは、目の）;画像＆QUOT＆QUOTの中心を形成して、網膜の一部です。そして最もシャープなイメージ。黄斑の変性や分解は多くの原因から来るかもしれません。いくつかの例は、遺伝性であり、他のものは、動脈硬化症などの疾患によって引き起こされます。劣化の進行が遅いまたは急速であってもよく、しかし、患者は一般的に彼の中心視力がぼやけているが、彼はまだ、彼の視野のエッジの周りだけでなく見ることができますされ、良好な周辺視野を保持します。この条件の最も一般的な形態は、高齢者に発生します。加齢黄斑変性症＆QUOT;重症型では、これが呼び出さ＆QUOTされます。主に50歳以上の人に発生する（AMD）、。黄斑変性症の人が実質的な周辺視野を保持することができるが、読み取り、縫う、または駆動する能力が著しく損なわれてもよいです。ルーペは助けることができる、とAMDのまれな形態の例の小さな割合は、網膜の下に成長した血管を密封するか、使い古した組織を除去し、新たな組織を可能にすることにより、黄斑の弱点を修復するためにレーザー治療のための候補であり得ます成長。近視（近視）眼球が通常より長いときに、または光線が異常に曲げることになり、眼球の何らかの変化がある場合に近視が発生します。遠くのオブジェクトが観察されるいずれの場合においても、眼内レンズを通過した平行光線は、網膜の前ではなく、それを中心にする傾向があり、その結果はファジー画像です。近くの物体からの光線をより簡単に焦点を合わせている、したがって、人はQUOT＆として説明したが、近視＆QUOT。ほとんどの近視の人は普通に見るために適切に定める矯正レンズを着用するだけです。これらの人々はほとんどない失明の原因となる単純な近視を持っていると言われています。あまり一般的条件、一般的に遺伝性、変性（またはプログレッシブ）近視です。この条件を持つ人も、眼鏡とうまく表示されない場合があります。このような網膜剥離、白内障、または二次緑内障などの合併症は、変性近視と表示されることがあります。連続ぎくしゃく、目の筋肉の不随意運動が眼振と呼ばれています。これらの振動は、いずれかまたは全ての方向にあることが、他のものよりも、いくつかの方向に通常より顕著であり、通常、特定の個人でかなり一致している場合があります。時々めまいが眼振と関連しています。眼振を持つ人は、オブジェクトの上に安定した固定を維持することができないことから、視力が低下しています。眼振の正確な原因は完全には理解され、それが＆QUOTの種類の視力に関連すると思われていない。悪循環＆QUOT; それは同時に、視力低下が眼振の可能性を増大させる一方で眼振は、参照することが難しくなり、です。通常、この障害が治癒することはできません。個人は彼または彼女はより快適で、ヘッドが傾いたり、わずかに移動不随意運動を補償するために、多くの場合、これは無意識のうちに行われますされている場合は、より良い見ているかもしれません。眼炎新生児この病気のよく選ばれた名前が意味＆QUOT;新生児の目の炎症＆QUOT; 失明の恐れられた、非常に一般的な原因と、それは今現代の衛生と医療の手段により予防です。新生児眼炎はすぐに出産後に表示されるが、それは遺伝性ではありません。それは、赤ちゃんの目に母親の産道からの細菌の侵入によって引き起こされます。炎症は、まぶたや角膜に表示され、治療しなければ、さらに広がる可能性。多くの場合、細菌は、淋病のものであるが、（例えばブドウ球菌など）他の細菌は、同様に原因である可能性があります。この疾患の発症を予防するための治療の成功は、1880年に発見され、そしてこの処置またはその等価物は、現在の法律によって必要とされます。すべての新生児のまぶたが清められ、硝酸銀溶液（場合によってはペニシリンやその他の抗生物質）の滴が目に入ります。努力はもちろんの、彼女は彼女の赤ちゃんに有害な細菌を送信しないように、妊婦の一部に健康を促進することに、向けられています。視神経萎縮や視神経低形成視神経のこれらの2つの条件は、幼児を扱う人の特別な関心事となっています。視神経萎縮で問題がの損傷や視神経の変性です。一般的には、出生後に発生した状態から生じるが、それはまた、遺伝することができます。しばしば、それは水頭症または腫瘍から例えば視神経とそれへの血液供給の結果として損失に対する圧力に起因します。血液がないと神経細胞が栄養不足で死亡。視神経hydroplasiaに独立して、または他の障害や欠陥に関連して存在することができる視神経線維の先天性欠損があります。そここの疾患は、その妊娠中に母親のアルコールまたは薬物の使用に関連していることを示唆するいくつかの証拠があるが、多くの場合、原因は不明です。網膜裂孔や剥離時々、老化プロセスの一部として、時にそれらの素因の継承を通じて、時には他の原因から、人々はしばしば互いから網膜の様々な層の剥離に最終的につながる網膜の休憩を開発することがあります。他の眼の状態と同じように、これらの問題の早期発見と治療が失明を防ぐことができます。時には網膜の中断に関連する劇的な症状がありません。しかし、そのような症状として＆QUOT;フローター、＆QUOT; 目の中の曇りまたはsmokiness、または光が点滅し、網膜の問題がある可能性があります。眼科医によって即時の検査が推奨されます。網膜裂孔の治療は凍結療法またはレーザーの使用を含みます。前者では、凍結プローブは、網膜ブレークのポイントを介して眼の表面に適用されます。唯一のブレーク周辺ブレークの縁で瘢痕組織と分離網膜層の再付着の成長を促し、凍結されています。レーザー溶接と同様の工程で分離された網膜層を再接続するように選択的に組織を焼くために使用されます。網膜色素変性症この状態は、通常、過剰な色素の異常な発達を含む、網膜および脈絡膜の変性によって特徴付けられます。これは、継承と発展のさまざまなパターンで、遺伝性です。以下のように、開発の最も一般的なパターンがある：約歳で10または12は、若者は夜間や不十分な明るい場所で見て、いくつかの問題が発生し始めます。彼の視野はまた、彼は最初にこれを実現しないことがありますが、狭くし始めます。個人は通常、青年期によって合法的に盲目になり、その後ゆっくりより多くのビジョンを失ったように、視覚的な損失は、進行性で。網膜色素変性症を持つ多くの大人が、彼らは良い光の下でよく見えますがほとんど役に立たないように小さいの視力の非常に小さなフィールドを持っています。全盲は頻繁に発生します。または、白内障などの追加の問題が存在してもしなくてもよいです。知ら治療法はありません。未熟児網膜症インキュベーター内で高濃度の酸素に時々水晶体後線維増殖症（RLF）として知られている状態に移行する未熟児網膜症（ROP）、新生児（頻繁には時期尚早）を暴露することによって引き起こされると長い間考えられていた赤ちゃんが、原因についてはあまり合意と確実性が存在することになります。いずれの場合においても、眼における血管の異常な増殖を生じ、瘢痕組織のその後の発展があってもよいです。網膜の出血や剥離を持ちます。合計失明の原因になります。緑内障、ブドウ膜炎、白内障、および眼の変性病変はRLF段の発症後数ヶ月から数年を発生することがあります。斜視および近視は一般的に血管が部分的に癒すれる場合に関連付けられています。 ROPの症例の大部分（約80％）で異常な血管は、人生の最初の年に完全に治癒します。他のケースでは、軽度または重度のRLFのいずれかで不完全に癒さROP結果から傷跡。最も重症の場合（約5％）網膜剥離は、瘢痕組織、目の奥に正常な位置から網膜のゆるい引っ張る結果の形成に起因します。最近（それが未熟である一方で、網膜の一部を凍結する）寒冷療法は、ROPのための可能な治療法として、いくつかの関心を集めているし、現在研究中です。 ROP / RLFの歴史は、米国における視覚障害児の教育に影響を与えています。そのため1950年代におけるRLFの例サージの、盲目の子供たちの多くは、社会的感情は通常学級で障害児の主流の配置を優先するようにますます始めた時点で就学年齢に達しました。多くのRLFの子の親は、通常の公立学校での教育のために手配して成功し、今日続ける傾向を働きました。一般的に呼ば＆QUOT斜視は、目＆QUOTを渡りました。壁の目＆QUOT;目はと＆QUOTに電源を入れたときに、彼らが出て電源を入れたときに、この状態が頻繁に筋肉の不平等に起因するものです。また、出生時の外傷、遺伝的要因、またはその他の障害に起因することができます。これは、矯正眼鏡、薬物療法、手術、片目、視能矯正エクササイズ、またはこれらの組み合わせのパッチ適用で通常処理されなければなりません。トラコーマは、まぶたや角膜に影響を与えるウイルスによって引き起こされる伝染病です。多くの発展途上国で、まだ一般的なものの、それは米国ではまれになってきています。これは、現代の衛生及び医療を通じて防止することができます。開発の正確なパターンは、個々に異なりますが、次のような症状が典型的である：目が光に感覚と過敏を燃焼して、苦しくなります。角膜がますます不透明になるようビジョンが乱れ（またはいくつかの先進的なケースでは破壊されます）。涙の過剰が生成され、多くの場合、追加の放電されます。まぶたは、筋肉のけいれんを開発。そして、まつげはさらに、角膜を刺激する、内向きになっている可能性があり。その初期段階ではトラコーマの場合は、通常、適切な薬剤の投与と改善された清潔さと全体的な健康状態によって硬化させることができます。手術は、いくつかのケースで便利です。ケースはこれまで進んでいる場合や合併症がで設定している場合は、成功した治療ができない場合があります。この疾患を制御するための最良の方法は、予防を通じて、もちろんです。ていないすべての腫瘍および増殖は癌です。 A＆QUOT;良性＆QUOT; または＆QUOT;非悪性＆QUOT; 腫瘍は周囲の組織と大差ありません。それが一定のサイズに達し、身体の他の部位に広がっていない後に成長して停止します。目または周辺の一部の良性腫瘍は全く支障を生じません。その他は、しかし、視力や原因の痛みに干渉しません。例えば、腫瘍を外科的に除去することができる、多くの場合、目は完全に正常になるように回復します。癌性腫瘍ははるかに脅迫良性腫瘍を超えています。

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